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Essais cliniques

Essais Cliniques 2014

Devis intramurosToutes les dates de formation

Objectifs

Permettre aux médecins investigateurs de participer efficacement aux essais cliniques selon les bonnes pratiques cliniques dans le respect de :

> L’éthique

> La protection des personnes

> La réglementation

> La qualité

> La méthodologie

Renforcer l’attractivité de la France pour la recherche clinique en renforçant la performance de la recherche clinique en France.

Répondre aux exigences des Promoteurs et des Autorités en termes de documentation de la forma-tion (cf. réglementation).

« Professionnaliser » la Recherche Clinique en France pour en assurer sa pérennité sur le territoire national.

Méthodologie

> Pédagogie: la formation associera l’enseignement théorique nécessaire à des exercices tels que des études de cas.

> Les supports fournis aux participants: les slides présentés et les textes réglementaires (GCP-ICH + spécialités françaises)

Formatrice

Consultante en recherche clinique

Public

Experts industriels; professionnels impliqués dans la recherche; pharmaciens; biologistes

Laborantins; IDE

Groupe de 10 à 18 personnes

Durée

2 jours

Analyse des pratiques et évaluation de l’impact de la formation sur les pratiques quotidiennes

> Outils permettant d’évaluer les connaissances et les pratiques de soins

> Outils permettant d’évaluer l’impact de la formation sur les pratiques de soins des stagiaires au quotidien